Bioquímica Experimental

BIENVENIDOS: En esta página encontrarás las presentaciones del curso así como avisos importantes del grupo 1 de la materia 0141 Bioquímica Experimental. Martes 7:00 a 11:00 y Jueves de 7:00 a 9:00

Profesoras: Dra Lilian Gónzalez Segura y Dra. Sobeida Sánchez Nieto.

Facultad de Química, Departamento de Bioquímica, UNAM


Perfil y Plan QFB

Perfil y Plan QA

Versión 5 del MANUAL: MANUALPRACTICASSEM13-2_2

Material de apoyo: MATERIALAPOYOANTECEDENTES2013


EXAMEN DEPARTAMENTAL: VIERNES 10 DE ABRIL 14:00 A 16:00 H, SALON 207 EDIFICIO B

cuestionario para depa 201502

 calificaciones DEPA201502


PRESENTACIONES DEL CURSO

 

Presentación

Descarga u observaciones

 1. Calendario de prácticas, de entrega de reportes y de aplicación de exámenes.   calendarización BQexp201502/SSN
 2. Reglas y formato de reporte científico.    (1) bqexp-met-cienti 2015_02/SSN
 3. Introducción al uso de micropipetas y métodos espectroscópicos   Manejo y uso de micropipetas

Revisión de métodos espectroscópicos-LGS

 4 Transferencia de material genético parte Ia: Conjugación  CONJUGACION/SSN

Sitios recomendados: https://www.youtube.com/watch?v=AObOs8GYLDY http://www.dnaftb.org/18/problem.html

 5. Transferencia de material genético parte Ib: Transformación Transformación
 6. Parte II: Identificación del material genético. Obtención del plásmido, restricción y corrimiento electroforético en gel de agarosa (5c) aislamiento-plasmido1/SSN

(5d) Ensayos de restricción/SSN

(5e) Corrimiento electroforético de ácidos nucleicos/SSN

Std peso molecular: lambda-hindiii std

Resultados restriccion 201502

 7. Inducción de la expresión genética Parte I: OperónlacLGS

Parte II: Inducción de proteína recombinante LGS

resultados-page-sds-marzo-20152

 8. Métodos para purificar una proteína:

Parte I: Homogeneización y precipitación por salado.  

Parte II: Métodos cromatográficos para purificar una proteína.  Parte III: Monitoreo de purificación, fundamento PAGE-SDS

Parte I: purifica proteinas pp /SSN

Parte II: Métodos cromatográficos 

Parte IIIa:Revisión de métodos espectroscópicos-LGS,

Parte IIIb: Monitoreo de un proceso de purificación de proteínasagosto2014/SSN

PAGINA PROTEIN LAB, MUY BUENA PARA ENSAYAR LA PURIFICACIÓN DE UNA PROTEÍNA

http://www.wcer.wisc.edu/archive/cl1/ilt/case/madison/creatingLE.htm

resultados-page-sds-abril2015

 9. Actividad enzimática: Parte I curvas temporales.  Discusión cálculos para determinar actividad enzimática y actividad específica para la LDH.cálculos:  Parte II: Efecto de la concentración de sustrato e inhibidor. Obtención de los parámetros cinéticos de la LDH.  Parte Iacinetica-enzimatica-2015abril/SSN

cinética enzimática-1-LG

Parte II: cinética enzimática-2 LGS

Parte III: Ver ayuda para calcular la actividad enzimática curvas temporales y efecto concentración de sustrato e inhibidor/SSN

REPORTE TABLA DE PURIFICACIÓN A SSN, contendrá: 1. Tabla de purificación de la LDH con discusión; 2. La resolución del EJERCICIO TABLA DE PURIFICACION

PARA EL MARTES 12 DE MAYO

  1. DISCUSIÓN PARÁMETROS CINÉTICOS DE LA LDH CON Y SIN INHIBIDOR.
  2. AYUDA PARA LA DISCUSIÓN: parámetros cinéticos LDH
 10.  Metabolismo de lípidos

PARA EL MARTES 12 DE MAYO

Explicación:regulación en plantas_SSN

YO LLEVO LAS SEMILLAS DE GIRASOL SECAS Y GERMINADAS/SSN

ENTREGARÉ COPIA DEL PROTOCOLO A SEGUIR POR MESA

Protocolo: lipidos y carbohidratos en semillas2015_02SSN

Ojala hayan disfrutado el curso:  DISFRUTANDO LA BIOQUÍMICA 

About these ads

Un pensamiento en “Bioquímica Experimental

Los comentarios están cerrados.